DNA 科学の新しい出生前検査 (NIPT)
1回の簡単なレッスンでNIPTテストをどのように改善したか NIPT （非侵襲的出生前検査）検査では、妊婦の血液を使用して、胎児の DNA の先天性異常を検出します。 DNA は、ダウン症候群などの遺伝的状態についてスクリーニングされます。 NIPT 検査は状態を診断しません。それらは、条件が存在する可能性がどれくらいあるかをプロバイダーに伝えます。妊娠10週目から検査可能です。 NIPT は、非侵襲的出生前検査の略です。胎児がダウン症候群（21トリソミー）、18トリソミー（エドワーズ症候群）、13トリソミー（パトー症候群）などの染色体異常のリスクがあるかどうかを判断するために、妊娠中に提供されるスクリーニング検査です。この検査では、胎児の性別も判別できます。これは、胎児の DNA の断片を含む血液のサンプルを採取することによって行われます。 DNA はヒトの遺伝子と染色体を構成し、医療従事者が胎児の遺伝子構成を確認できるようにします。血液サンプルが検査室に送られ、特定の先天性欠損症について分析されます。 NIPT は、すべての染色体または遺伝的状態をスクリーニングできるわけではありません。 NIPT テスト画面とは何ですか? NIPT は、すべての染色体状態または先天異常を検査するわけではありません。 ほとんどの NIPT テストは次のことを示します。 ダウン症 （21トリソミー）。 18トリソミー。 13トリソミー。 性染色体 (X および Y) に影響を与える疾患。 過剰な染色体は、ダウン症候群、18 トリソミー、および 13 トリソミーの原因となります。性染色体のスクリーニングは、胎児の性別を予測するのに役立ち、性染色体の通常の数の違いを検出することもできます。 最も一般的な性染色体の状態は、ターナー症候群、クラインフェルター症候群、トリプル X 症候群、および XYY 症候群です。 すべての NIPT パネルが同じ条件を評価するわけではありません。 あなたのNIPTが何をスクリーニングしているかについて、あなたの医療提供者に相談することが重要です. なぜ非侵襲的な出生前検査が行われるのですか? 非侵襲的な出生前検査は、胎児が特定の染色体異常を持って生まれる可能性を判断するのに役立ちます。医療提供者は、次の場合に推奨する場合があります。 あなたは超音波検